氯化苄合成苯甲醇 两步法
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摘要:

氯化苄合成苯甲醇_甲醇 苯 反应_对二氯苯反氯化苯

苯甲醇是很简单的,也是更重要的芳香醇,目前合成苯甲醇主要是通过氯化苄直接碱性水解,但是现有方法的副产物二苄醚含量超过10%~20%。本文试图研发以氯化苄为原料、高纯度、高选择性合成苯甲醇的工艺路线。 由于氯化苄在碱作用下易于生成二苄醚亚博APP ,为了避免二苄醚的生成,必须防止氯化苄与碱的直接接触。为此本文提出氯化苄酯化、水解两步法的工艺路线,通过研究氯化苄与甲酸钠在相转移催化剂作用下的醇类反应规律、酯化液的酸性水解规律和乙酸反应反应宏观动力学的研究,为研发氯化苄制备苯甲醇工艺奠定基础。 本文在全混釜反应器中,考察了反应浓度、原料摩尔配比、水的初始量和催化剂的用量对醇类反应的妨碍氯化苄合成苯甲醇,以及反应频率、加碱速度跟水的初始量等对水解反应的妨碍。确定最佳的酯化工艺条件为:温度115℃,氯化苄与甲酸钠的摩尔比1:1亚博APP平台,氯化苄与水的体积比1:1氯化苄合成苯甲醇亚博APP平台,催化剂量为氯化苄重量的2%。最佳的水解工艺条件为:水解温度100℃,加碱速度为5mL/h,酯化液与水体积比为1:1。氯化苄在醇类反应中基本反应完全,苯甲醇的两步总选择性可以超过98%以上,二苄醚的含量超过2%。实现了氢化、水解母液的循环套用,既回收了原料甲酸钠和催化剂氯化苄合成苯甲醇,又导致了污水排放,实现了该工艺的清洁化。 实验检测了氯化苄与甲酸钠相转移催化酯化的动力学数据,对三种可能的动力学模型进行了探讨相当亚博APP ,最终确认为平行-连串-可逆反应网络。 采用Marquardt法作非线性参数估值计算反应速度常数,模型推导值与试验值吻合较好,由阿累尼乌斯方程得到动力学模型参数,其中 为83.768KJ/mol, 为69.998 KJ/mol, 为33.666 KJ/mol, 为166.030 KJ/mol。 在氯化苄与甲酸钠的缩聚反应同时存在甲酸苄酯的水解反应,并且甲酸苄酯的水解反应是可逆反应,受化学平衡的限制亚博APP ,在实验条件下的甲酸苄酯与苯甲醇平衡的摩尔比大致为3:7。 本文研究结果对高纯度合成苯甲醇的新工艺开发和工业反应器的放大设计带有一定参考价值。

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